医薬品・医療用具
医薬品
- CryoProbeによる医薬品中の微量成分の分析
- 高分解能MS、MS/MSによる構造決定（1）
- 高分解能MS、MS/MSによる構造決定（2）
- 質量分析によるブロムフェナクの構造解析
- LC-MS/MSによる医薬品の分析（1）
- LC-MS/MSによる微量成分の構造解析
- α-ピネンの光学純度及び化学純度の測定
- NMRを用いた医薬品分析（純度試験、確認試験）
- 単結晶Ｘ線構造解析
- LC-MS/MS（SRM法）による微量成分の定量
- ICP-AES、ICP-MS、ICによる微量元素（金属・非金属）分析
- ICH-Q3Dガイドライン対応試験（医薬品中の元素不純物測定）
- ICH-Q3Dガイドライン対応試験（評価対象元素と各PDE値）
- マイクロ波分解/ICP-MS法による医薬品中の元素不純物測定（ICH-Q3Dガイドライン対応）
- マイクロ波分解/ICP-MS法による医薬品中の白金族元素の分析
- LC-MS/MS SRMによる動物検体中の微量成分の定量
- 異物分析（試験法詳細）
- 粉体封じ込め（コンテインメント）秤量システム
- 安全性評価（試験法詳細）
医療用具・医用材料
- GC/MSによるポリオレフィン中の添加剤の分析
- ICP-AES、ICP-MS、ICによる微量元素（金属・非金属）分析
- ホルムアルデヒドの定量
- 樹脂中の有機スズ化合物の分析（1）
- 樹脂中の有機スズ化合物の分析（2）
- ヒドラジンの定量
- HPLCによる樹脂中の残存イソシアネートの分析
- GC、GC/MSによるウレタン中の残存イソシアネート（HDI）の分析
- 顕微FT-IRイメージング法によるラミネートフィルムの組成分析
- レーザラマンによるラミネートフィルムの分析
- 異物分析（試験法詳細）
- 安全性評価（試験法詳細）
化粧品・医薬部外品・家庭用品・トイレタリー
- 単結晶Ｘ線構造解析
- 分光光度計による拡散透過、拡散反射率の測定（日焼け止めクリームの透過率）
- クリーム状試料の透過率測定
- 樹脂中の有機スズ化合物の分析（1）
- 樹脂中の有機スズ化合物の分析（2）
- HPLCによる樹脂中の残存イソシアネートの分析
- GC、GC/MSによるウレタン中の残存イソシアネート（HDI）の分析
- パッケージ内の残存溶剤成分分析、ホルムアルデヒド
- ヒドラGC,GC/MSによるウレタン中の残存イソシアネート（HDI）の分析ジンの定量
- 顕微FT-IRイメージング法によるラミネートフィルムの組成分析
- レーザラマンによるラミネートフィルムの分析
- 生体材料表面分析
- 異物分析（試験法詳細）
- 安全性評価（試験法詳細）
- SEM-EDSによる歯磨き粉の分析
- 走査型プローブ顕微鏡（SPM）による毛髪表面の観察
食品・健康食品
食品・健康食品
- NMRによるラフィノース（三糖）の構造解析
- NMR多変量解析による食用油の組成解析
- NMR多変量解析による食用油の熱劣化解析
- LC/MSによるオリゴ糖の定性・定量分析
- 酸分解を用いたオリゴ糖の構成単糖分析
- LC/MSを用いたグリセライドの分析
- LC/MSによる胆汁酸の分析
- お茶飲料中カテキン類の高分解能LC/MS分析
- LC/MS多変量解析による製品特性の解析（1）
- LC/MS多変量解析による製品特性の解析（2）
- MS/MS分析によるペプチドのアミノ酸配列解析
- 誘導体化を用いたアミノ酸の高感度一斉分析
- 誘導体化を用いたアミノ酸中のヒスタミンの高感度分析
- 誘導体化法によるD,L-アミノ酸の光学分割
- 単糖〜オリゴ糖の定性・定量分析（1）
- 単糖〜オリゴ糖の定性・定量分析（2）
- オリゴ糖（単糖〜七糖）のHPLC分析
- ヒアルロン酸のHPLCによる定量分析
- タウリンの定量分析：飲料
- アスコルビン酸の分析
- 近赤外測定による酒類中のエタノール定量分析
- サプリメント中のアスタキサンチン分析
- 市販オリーブオイル中の中性脂質分析
- サプリメント中の微量金属元素分析
- 茶葉中の無機元素分析
- 技能試験「玄米中の無機元素分析（3）」
- 認証標準物質NMIJ CRMの分析 ｢メカジキ魚肉粉末中の元素分析｣
- 単結晶Ｘ線構造解析
- 揮発（香気）成分のSPMEおよびMC濃縮による定性分析
- コーヒーの香気成分分析
- ICP-MSによる食品容器・包装材料中の有害金属分析
- ICP-AES、ICP-MS、ICによる微量元素（金属・非金属）分析
- 食品中の微量金属の定量
- 固相抽出-熱抽出GC/MSによる特定農薬成分の高感度分析
- グリオキサールの高感度分析
- ASAP-MSによるレモン表面の農薬分析
- 粘弾性による乳製品（バター・マーガリン）の塗りやすさ評価
- LC/MS/MS（SRM法）による動物検体中の微量成分の定量
- MALDI-MSによる微生物同定（Biotyper）の紹介
- ラットに投与した活性物質の代謝物解析手順
- 異物分析（試験法詳細）
- SEM-EDSによる天然塩の分析
- 曲率を用いた曲面形状の評価
機能性食品、特定保健用食品
安全性評価（安全性試験）
変異原性試験（遺伝毒性試験）
復帰突然変異試験（エームス(Ames)試験）
- エームス試験 〜微生物を用いる変異原性試験／細菌を用いる復帰突然変異試験〜
- Ames試験の目的別メニュー
- THF溶媒使用時のAmes試験について
- エームス試験（Ames 試験）のご紹介
- 少量試料での簡易エームス試験
- Ames試験におけるアミノ酸の影響
- 非GLPのAmes試験について
- Ames試験における試験ガイドラインの主な相違点
- エームス試験に使用する菌株について
- 簡易試験における菌株の選択について
- Ames試験における確認試験の実施について
- トナー及びインクのAmes試験 part1〜エコアーク認定およびグリーン購入法について〜
- トナー及びインクのAmes試験 part2〜グリーン購入法について〜
- トナー及びインクのAmes試験 part3〜エコマーク認定取得の注意点〜
- エームス試験方法の紹介
- 高分子化合物を被験物質とするAmes 試験
- 安衛法対応エームス（Ames）試験に供する被験物質の純度
- エームス（Ames）試験における比活性について
- エームス試験における前処理法の紹介
- エームス（Ames）試験に供する被験物質の滅菌について
- Ames試験に適用可能な溶媒について
- エームス（Ames）試験による抗変異原性物質の評価
- 生育阻害について
- 変異原性の判定について
- 上水試験法による水中微量成分の変異原性試験
in vitro染色体異常試験
マウスリンフォーマTK試験
in vitro小核試験
umu試験
被験物質分析試験
細胞毒性試験
- ヒト由来細胞株のin vitro細胞毒性試験
- 細胞毒性試験の最近の動向
- 細胞毒性試験（コロニー形成阻害試験）について
- USPに基づく細胞毒性試験（Elution Test）について
- MTT法による細胞毒性試験について
- XTT法による細胞毒性試験について
